La
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus
siglas en inglés) aprobó el uso de Aduhelm basado en el anticuerpo aducanumab.
Un medicamento elaborado como tratamiento contra las posibles causas que
provocan la enfermedad de Alzheimer.
El
medicamento recibió la aprobación bajo la condición de que quienes lo
administren deben formar parte de lo que se denomina un ensayo fase 4, es decir
que los investigadores estarán controlando a los pacientes para evaluar los
avances con el tratamiento y constatar si realmente ralentiza la progresión del
deterioro mental.
En
un comunicado emitido por la FDA, la Administración de Alimentos y Medicamentos
de Estados Unidos, Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e
Investigación de Fármacos del organismo, expresó que los actuales tratamientos
contra el Alzheimer solo atacan sus síntomas.
El
anuncio sobre la aprobación del medicamento por parte del organismo regulador
estadounidense, avivó debates sobre los estándares utilizados para evaluar
terapias en condiciones difíciles de tratar; no obstante, grupos que
representan a pacientes de Alzheimer y sus familias aplaudieron la decisión.
Por años, estos grupos han manifestado que cualquier nueva terapia, incluso de
pequeño beneficio, merece aprobación.